В EMA заявили о связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза /дополнено/
Глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) заявил, что между вакциной от коронавируса AstraZeneca и случаями тромбоза есть связь.
«Сейчас всё труднее говорить об отсутствии причинно-следственной связи между вакцинацией AstraZeneca и очень редкими случаями тромбов, связанных с низким количеством тромбоцитов. Ясно, что она (связь) есть», — приводит его слова RT со ссылкой на РИА Новости.
Также Кавалери заявил, что причины такой реакции предстоит установить.
Он отметил, что эта работа далека от завершения.
Ранее в британском Управлении по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения сообщили о 30 случаях тромбоза после применения AstraZeneca.
Решения о дальнейшем использовании вакцины AstraZeneca от коронавируса литовское Министерство здравоохранения примет, получив подтвержденные выводы Европейского фармацевтического агентства (ЕФА).
"Министерство следит за всем информационным полем, за всеми данными из Евросоюза, однако пока у нас нет информации для принятия решений, основанной на фактах, поэтому мы не спешим. Министерство уже доказало, что безопасность людей – на первом месте, даже если это не очень выгодно в отношении одной отдельной вакцины, однако мы будем ждать подтвержденных выводов, которые позволят принять какие-то решения", – заявила во вторник BNS представитель министра по связям с общественностью Айсте Шукста.
"Мы руководствуемся тем, что заявляет ЕФА и Государственная служба контроля над лекарствами (ГСКЛ)", – добавила она.
Представитель министра заявила об этом после того, как один высокопоставленный представитель ЕФА в опубликованном во вторник интервью заявил, что есть связь между вакциной компании AstraZeneca от коронавируса с редкими случаями образования тромбов.
В интервью итальянскому изданию Il Messaggero одни из руководителей программы вакцин ЕФА Марко Кавалери заявил, что, по его мнению, и "об этом сейчас можно заявить четко, есть связь с этой вакциной", хотя пока не ясно, что вызывает такую реакцию.
В свою очередь ГСКЛ информировала BNS, что на этой неделе в Комитете бдительности фармакологического риска ЕФА проходит рассмотрение вакцины AstraZeneca, а "комментировать можно будет тогда, когда будут приняты решения".
В Литве и в ряде стран Европы вакцинация прививкой AstraZeneca была приостановлена по причине выявленных случаев тромбоэмболии у привитых людей.
Позднее ЕФА заявила, что эта вакцина от COVID-19 является безопасной и действенной, поэтому прививки этим препаратом были возобновлены.
Все же, ЕФА акцентировала, что "нельзя окончательно отрицать связь" между редкими случаями тромбозов и вакциной, поэтому взялась за дальнейшее расследование упомянутых редких случаев.
