В Литве пока не начнется вакцинация прививкой J&J – минздрав

В Литве пока не будет начата вакцинация прививкой компании Johnson & Johnson, заявил министр здравоохранения Литвы Арунас Дулькис.

"Мы получили просьбу производителя о том, чтобы мы пока держали вакцину на складе", – заявил министр на пресс-конференции после совещания правительства.

Во вторник Литва получила первую партию из 4,8 тыс. доз вакцин от COVID-19 американской компании Johnson & Johnson.

Однако в этот же день высокопоставленные должностные лица США в сфере здравоохранения рекомендовали остановить в стране вакцинацию прививкой Johnson & Johnson до выяснения связи между прививкой и образованием тромбов.

В свою очередь, компания сообщила, что откладывает распространение вакцины в Европе.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центры контроля над заболеваниями сообщили, что оценивают "возможно значимые" сообщения о шести случаях формирования тромбов в мозгу привитых женщин в возрасте от 18 до 48 лет.

Регулятор отметил, что до понедельника в США было использовано более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson.

Это означает, что упомянутое редкое побочное воздействие было выявлено в одном случае на миллион.

Европейское агентство по лекарственным препаратам на минувшей неделе заявило, что оценивает случаи образования тромбов после вакцинации прививкой Johnson & Johnson, однако пока не приняла по этому вопросу никакого решения.

Вопросы в связи с возникновением тромбов возникли и в отношении вакцины компании AstraZeneca, она произведена по похожей технологии, как и Johnson & Johnson.

В Литве и в ряде стран Европы вакцинация прививкой AstraZeneca была приостановлена по причине выявленных случаев тромбоэмболии у привитых людей.

Позднее Европейское агентство по лекарственным препаратам заявило, что эта вакцина от COVID-19 является безопасной и действенной, поэтому прививки этим препаратом были возобновлены.

Все же, агентство акцентировала, что "нельзя окончательно отрицать связь" между редкими случаями тромбозов и вакциной, поэтому взялась за дальнейшее расследование упомянутых редких случаев.

Если увеличить срок между двумя дозами вакцины Pfizer до восьми недель, то к июлю можно будет привить почти 1,5 млн жителей, заявил литовский министр здравоохранения Арунас Дулькис.

"Если мы решим удлинить перерыв между дозами вакцины Comirnaty, то соответственно мы сможем вакцинировать большее число людей (...). Если представить, что мы прибегнем к восьминедельному сроку, то до начала июля мы сможем вакцинировать до 1,5 млн человек", – заявил министр на пресс-конференции.

Он подчеркнул, что в данный момент эксперты анализируют возможность увеличения срока между двумя дозами, решение ожидается "в ближайшее время", оцениваются административные и правовые аспекты.

На вопрос о его личном мнении о продлении паузы между двумя дозами до восьми недель, он ответил, что правительство "примет такие решения, которые потребуются".

"Я думаю, что мы должны быть гибкими, понимать, какой цели мы добиваемся, и исходя из этого, принимать решения. Какие потребуются, такие мы и примем", – сказал он.

В данный момент вторая доза вакцины Comirnaty, созданной компаниями Pfizer и BioNTech, вводится через три недели после первой, как установлено в рекомендациях производителя.

До конца июня Литва получит 310 тыс. дополнительных доз вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19, сообщил президент Литвы Гитанас Науседа.

В среду он получил заверения по поводу дополнительного количества вакцин от председателя Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, в целом Евросоюз получит о этого производителя почти 50 млн дополнительных доз.

"Это означает, что мы сможем раньше привить столько людей, сколько проживают в Клайпеде, Шяуляй и Алитусе вместе взятых", – написал Г. Науседа в на своей странице в социальной сети "Фейсбук".

До сих пор Литва получила в целом более 806,5 тыс. доз вакцины от COVID-19 разных производителей, первой дозой уже привиты почти 509 тыс. человек, двумя – 193 тысячи.